В Мосгордуме произошло невероятное: единороссы впервые поддержали оппозиционную инициативу!
Так мы думали буквально минуту.
Елена Янчук предложила Мосгордуме обратиться к Собянину с просьбой заложить в готовящийся сейчас московский бюджет деньги на лечение детей со страшным генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Сейчас дети не могут получить единственное лекарство, которое может им помочь — у родителей нет миллионов рублей на это.
Конечно, оппозиционные депутаты, в том числе и я, поддержали обращение. Единороссы не выступали, отмалчивались. Проголосовали — оказалось, что 41 депутат «за» и никого «против»!
Все очень обрадовались: впервые удалось достучаться до единороссов! Но практически сразу всё встало на свои места. Устной поправкой единороссы заменили адресата Собянина на Голикову, федерального вице-премьера. Она ещё в июне обсуждала с Путиным варианты закупки препарата, а ровно во время дискуссии в Мосгордуме Голикова объявила в СМИ: теперь будем финансировать лечение детей с СМА из средств нового государственного фонда.
Свою поправку Единая Россия приняла, как всегда, своими же голосами, несмотря на протесты оппозиционных депутатов. Обращение Янчук встроили во всеобщий одобрямс: Мосгордума тоже поддерживает замечательную инициативу федеральной власти! Заодно переложили всю ответственность и затраты на покупку дорогих лекарств с московского на федеральный бюджет. Очень удобно.
Обращение уйдёт Голиковой, и смысла в нём будет немного. Федеральная бюрократическая машина будет и дальше медленно ворочаться, пока дети умирают: Голикова обещала всё сделать в течение года, но лекарство нужно прямо сейчас. Болезнь не может ждать бюрократию.
